B05BB01 electrolytes

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS I.V. SOLUTIONS Solutions affecting the electrolyte balance

健保收載品項 TFDA 在效許可證 20 健保給付條款 5

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 20 張;以下列出 19 個品項。

健保收載品名:"信東" 乳酸林格爾注射液、"南光" 哈福曼注射液、"南光"哈林格注射液、"台裕"林格氏注射液、"壽元"乳酸-林格爾注射液、"壽元"林格爾注射液、"大塚"林克氏注射液、"得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)、"永豐"乳酸林格兒注射液、"永豐"乳酸林格氏乙注射液、"濟生"乳酸化林格氏注射液、"濟生"林格爾氏液、"濟生"氯化鈉注射液、〝台裕〞乳酸林格氏注射液、乳酸化林格氏注射液、乳酸林格氏注射液

無外觀照
〝台裕〞乳酸林格氏注射液
無外觀照
乳酸複方氯化鈉注射液
無外觀照
"大塚"林克氏注射液
無外觀照
"信東" 乳酸林格爾注射液
無外觀照
"永豐"乳酸林格氏乙注射液
無外觀照
"濟生"林格爾氏液
無外觀照
"濟生"乳酸化林格氏注射液
無外觀照
林格兒液
無外觀照
乳酸林格爾注射液
無外觀照
輸必得哈特曼注射液
無外觀照
乳酸化林格氏注射液
無外觀照
林格爾注射液
無外觀照
林格氏液
無外觀照
福多命安注射液
無外觀照
林格爾注射液
無外觀照
"台裕"林格氏注射液
無外觀照
乳酸林格爾注射液
無外觀照
"南光" 哈福曼注射液
無外觀照
"南光"哈林格注射液

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 外科手術時之出血、虛脫症狀、胃潰瘍、火傷、霍亂、副霍亂、斑疹傷寒、其他須輸血、水份補給之各種病症。
  2. 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
  3. 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不佳、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
  4. 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消秏性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
  5. 循環血流量的減少所引起乏尿及腎機能不全、一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。
  6. 手術時之出血、腹膜炎、火傷、胃腸潰瘍、傷寒、赤痢、大腸炎、敗血症及各種中毒時之營養及水份缺乏症。
  7. 酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給。
  8. 大手術時之急性出血、虛脫、腹膜炎、火傷、心臟衰弱、中毒、營養障礙及其他病症所致之失水狀況。
  9. 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善。
  10. 出血時虛脫、各種中毒、營養障礙時補充體內水份、痢疾、霍亂、重症下痢等體內水份缺乏症。
  11. 霍亂、重症腹瀉之水份補給、因出血引起急性貧血時之水份補給、酸中毒、心臟衰弱時之急救。
  12. 火傷、手術、外傷失血過多、血漿之代用品等。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

本地 openFDA 快取目前無相符 US SPL(可能美國無核准品項或待 backfill)。

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

直接適用條款

§ 3.1.1 Fat emulsion:或含Fat emulsion 之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、
代謝及營養劑 › 靜脈營養輸液
Fat emulsion:或含Fat emulsion之靜脈營養輸液(如含glucose、lipid、amino acid及electrolytes三合一靜脈營養輸液):(97/11/1、98/7/1、98/12/1)

限
1.嚴重燒傷病人,為靜脈營養補充。
2.使用全靜脈營養者。
3.重大手術後五至七天仍不能經腸道進食者,每日不超過一瓶為原則。(98/12/1)
歷史演變(3 次異動)
生效日異動說明
97/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/7/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
98/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 3.3.5 Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1)
代謝及營養劑 › 其他
Nutrineal PD4 with 1.1% Amino Acid:(91/2/1、92/10/1、99/5/1)

1.限長期接受腹膜透析之病患使用;該病患至少接受腹膜透析(CAPD)三個月以上者。
2.每天限使用一袋代替葡萄糖腹膜透析液。
3.serum albumin ≦3.5gm/dL 或nPNA <0.9患者使用,需附開始CAPD當月的檢驗報告影本。
  【註: nPNA (normalized protein equivalent of total nitrogen appearance) (gm/kg/day) = [10.76×(0.69×UNA+1.46)] ÷body weight (kg)】
4.每週Kt/V需>1.7。(92/10/1、99/5/1)
5.不得同時合併其他胺基酸(amino acid)使用。
歷史演變(3 次異動)
生效日異動說明
91/2/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
92/10/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
99/5/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 3.3.19 先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)
代謝及營養劑 › 其他
先天性代謝異常之罕見疾病藥品(108/9/1、108/12/1、111/9/1、113/11/1)

1.藥品成分:
  (1)Levocarnitine/L-Carnitine inner salt
  (2)Sodium phenylbutyrate、glycerol phenylbutyrate(108/9/1、113/11/1)
  (3)Citrulline malate
  (4)L-Arginine
  (5)Sapropterin dihydrochloride(Tetrahydro- Biopterin,BH4)
  (6)betaine(108/12/1)
  (7)oxitriptan(L-5-hydroxytryptophan ,5-HTP)(108/12/1)
  (8)alpha-glucosidase(108/12/1)
  (9)sodium benzoate(108/12/1)
  (10)diazoxide(108/12/1)
  (11)Cholic acid(111/9/1)
2.用於尚未確診經主管機關認定為罕見疾病者,需緊急使用時,除下列各款另有規定外,應由具小兒專科醫師證書且接受過小兒遺傳或小兒新陳代謝或小兒內分泌科次專科訓練之醫師處方使用,並於病歷詳實記載病程、確診之檢驗資料及治療反應,且第一項各款藥品須符合下列各對應條件:
  (1)新生兒篩檢為carnitine deficiency陽性個案 (free carnitine 低於6 μmol/L)。
  (2)新生兒篩檢為瓜氨酸血症之陽性個案,初次發作之不明原因高血氨(血氨值高於 150 μ mol/L)。
  (3)新生兒篩檢為有機酸血症 (甲基丙二酸血症,丙酸血症,異戊酸血症,戊二酸血症,HMG CoA lyase等) 之陽性個案。
  (4)新生兒初次發作之不明原因高血氨,懷疑是先天代謝異常者(血氨值高於150μmol/L)。(111/9/1)
  (5)新生兒篩檢為苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(111/9/1)
  (6)新生兒篩檢為高胱胺酸血症之陽性個案(tHcy高於50 uM)。(108/12/1)
  (7)新生兒篩檢為BH4缺乏之苯酮尿症陽性個案 (blood phenylalanine 高於 200μmol/L)。(108/12/1)
  (8)經心電圖,胸部X光,或是心臟超音波等,證實已出現心臟影響徵象之嬰兒型龐貝氏症患者(本款限由具兒科專科醫師證書,且經小兒遺傳及內分泌新陳代謝科或小兒神經科訓練之醫師,或具神經科專科醫師證書之醫師處方使用)。(108/12/1、111/9/1)
  (9)腦脊髓液/血液甘胺酸比值超過0.08之非酮性高甘胺酸血症患者。(108/12/1)
  (10)持續性幼兒型胰島素過度分泌低血糖症(PHHI)患者,且符合下列條件之一:(108/12/1)
    I.當血糖<50 mg/mL時,Insulin>2 μU/mL,blood ketone<0.6 mmol/L。
    II.需注射糖水(輸注速率>6 mg/kg/min),血糖才能達到50 mg/mL。
  (11)臨床上高度懷疑需緊急使用,並符合下列條件之膽汁滯留症患者(本款限兒科消化次專科醫師,或小兒神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證書之醫師使用):(111/9/1)
    I.嬰兒肝內膽汁滯留症超過兩週。
    II.γ-Glutamyltransferase≦150 U/L
    III.alaine aminotransferase > 2x upper limit of normal (ULN)
    IV.血清膽汁酸濃度≦150μmol/L。
3.經通報主管機關,符合下列情形之一時,應停止使用:(111/9/1)
  (1)用藥後,若病情無法持續改善或疾病已惡化者。
  (2)經主管機關認定非為罕見疾病時。
  (3)本類藥品依個別給付規定需經事前審查,審查結果未核准使用者。
4.未通報主管機關認定者,用藥日數以14日為限。
5.本類藥品依個別給付規定需經事前審查者,依本規定初次緊急用藥時應併送事前審查。(111/9/1)
歷史演變(4 次異動)
生效日異動說明
108/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
108/12/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
111/9/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
113/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt

上層 ATC 繼承條款

下列條款掛在較上層的 ATC 分類,依 ATC 階層也適用於本代碼。

繼承自 ATC B05BB

§ 3.3.30 Glycerol phenylbutyrate (如Ravicti):(113/11/1)
代謝及營養劑 › 其他
Glycerol phenylbutyrate (如Ravicti):(113/11/1)

1.用於經衛生福利部國民健康署認定之不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常(Urea Cycle Disorders;UCDs)病人的長期輔助治療,包括 carbamoyl phosphate synthetase (CPS) I缺乏症、鳥胺酸氨甲醯基轉移酶(ornithine carbamoyltransferase,OTC)缺乏症、argininosuccinate synthetase(ASS)缺乏症、argininosuccinate lyase(ASL)缺乏症、arginase (ARG) I 缺乏症和ornithine translocase缺失引起之高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群(hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria syndrome,HHH)。
2.使用限制:
  (1)服用本藥品時,必須限制飲食中的蛋白質,某些情況下還應添加膳食補充劑(例如必需氨基酸、精氨酸[arginine]、瓜氨酸[citrulline]、無蛋白熱量補充劑)。
  (2)本藥品不得使用於急性高氨血症(acute hyperammonemia)之控制。
  (3)需經事前審查核准使用。
3.用藥後,若病情惡化即須停止使用。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
113/11/1legacy_boan_parsed:ch03.txt
§ 7.3.4 Cholic acid(如Cholbam)(108/7/1):
腸胃藥物 › 其他
Cholic acid(如Cholbam)(108/7/1):

限E7870先天性膽酸合成障礙、E71.510 Zellweger氏症候群病患使用。

1.需符合以下診斷條件之一者:
  (1)除臨床表徵外,須佐證患者尿液膽酸質譜分析顯示尿液膽汁酸異常,或證明患者基因經分子生物學檢驗確認有一處已知或必然會引起單一酵素缺乏造成先天性膽酸合成障礙之突變。
  (2)過氧化體代謝異常(包括Zellweger spectrum disorders)病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性維生素吸收降低所引起的併發症。
2.限兒科消化次專科醫師,或兒童神經科醫師,或兒科專科經醫學遺傳學次專訓練取得證書之醫師使用。
3.應定期追蹤評估治療效果及下列事項:用藥後第一年至少每3個月監測一次血清aspartate aminotransferase (AST),血清alanine aminotransferase (ALT),膽紅素等之血中濃度,之後每6個月監測一次。
4.需經事前審查核准後使用。
歷史演變(1 次異動)
生效日異動說明
108/7/1legacy_boan_parsed:ch07.txt

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-07-01)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。