B05XA01 potassium chloride

BLOOD AND BLOOD FORMING ORGANS BLOOD SUBSTITUTES AND PERFUSION SOLUTIONS I.V. SOLUTION ADDITIVES Electrolyte solutions

AHFS/DI 分類: 56120000 瀉劑及緩瀉劑

健保收載品項 TFDA 在效許可證 65 FDA 已核准

台灣藥品與外觀

台灣食藥署在效西藥許可證 65 張;以下列出 24 個品項。

健保收載品名:"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液、"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液、"信東" 0.298%氯化鉀/5%葡萄糖注射液、"信東" 0.745%氯化鉀/5%葡萄糖及0.33%氯化鈉注射液、"信東" 1.49%氯化鉀/0.9%氯化鈉注射液、"信東" 1.49%氯化鉀/5%葡萄糖注射液、"信東"0.149%氯化鉀/5%葡萄糖及0.45%氯化鈉注射液、"信東"0.149%氯化鉀╱5%葡萄糖注射液、"信東"0.149%氯化鉀注射液、"信東"0.298%氯化鉀注射液、"信東"1.49%氯化鉀注射液、"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升、"健喬" 氯化鉀注射液15%、"健喬" 氯化鉀複方注射液15%、"台裕"氯化鉀注射液15%、"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升

無外觀照
氯化鉀注射液15%
無外觀照
〝生達〞注射用生理食鹽水
無外觀照
"信東" 氯化鈣注射液10%
無外觀照
舒眼洗眼液
無外觀照
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)
無外觀照
"健喬" 氯化鉀複方注射液15%
無外觀照
“信東”0.298%氯化鉀注射液
無外觀照
“信東”0.149%氯化鉀注射液
無外觀照
潤視洗眼液
無外觀照
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升
無外觀照
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)
無外觀照
"信東" 0.298%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
無外觀照
"信東" 0.149%氯化鉀/(5%葡萄糖及0.9%氯化鈉)注射液
無外觀照
"信東" 0.298%氯化鉀/5%葡萄糖注射液
無外觀照
"信東"0.149%氯化鉀╱5%葡萄糖注射液
無外觀照
"濟生"0.149%氯化鉀注射液
無外觀照
"濟生"0.298%氯化鉀注射液
無外觀照
"信東"1.49%氯化鉀注射液
無外觀照
"台裕"氯化鉀注射液15%
無外觀照
"永豐"氯化鉀注射液100毫當量/公升
無外觀照
"永豐"氯化鉀注射液400毫當量/公升
無外觀照
"永豐"氯化鉀注射液300毫當量/公升
無外觀照
"永豐"氯化鉀注射液200毫當量/公升
無外觀照
"麥迪森"沖洗用食鹽水

資料來源:食藥署「西藥許可證」+「藥品 ATC 碼」+「藥品外觀」+「藥品仿單或外盒」開放資料。外觀照與仿單連結指向食藥署原始檔。

適應症

台灣 TFDA 核准適應症

  1. 大手術或創傷時之急性出血、心臟衰弱、虛脫、解毒、腹膜炎、炎傷、傳染病、大腸炎、尿毒症、中毒及其他病症所引起之失水狀況。
  2. 鉀、鈉、氯離子電解質之補充、水分補充、體內葡萄糖、熱能之補給。
  3. 採用局部檸檬酸鹽抗凝法(regionalcitrateanticoagulation)來進行連續性腎功能替代治療(CRRT)時、可使用Regiocit溶液做為過濾器前的置換液。當採用肝素的全身性抗凝法屬於禁忌時、檸檬酸鹽就格外地重要(例如在出血風險增加的病人身上)。對於兒科病人來說、Regiocit溶液適用於所有年齡層、但是所使用的設備應根據兒童體重做調整。
  4. 血鈣過低而須緊急增加血中鈣離子時、及換血時預防血鈣過低、鎂中毒、減少血鉀過多對心電圖之影響、當EPINEPHRINE不能改善心肌收縮之衰弱或無力時可使心臟復甦。
  5. 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、重症嘔吐、下痢時鉀鹽鉀之補充或鉀缺乏症。
  6. 水分及營養攝取障礙、手術後營養失調、鉀或鈉缺乏症、低鈉性鹼中毒。
  7. 鉀、氯離子電解質之補充、脫水時水分補充、體內葡萄糖熱能之補給。
  8. 適用於無法採用口服治療之鉀缺乏症。本高濃度、即拆即用的氯化鉀注射液乃專為因限制水份、而不能提供額外的低濃度鉀溶液的病人維持血清鉀濃度補充鉀離子之用。
  9. 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。
  10. 便秘、痔疾、腸內異常醱酵。
  11. 體內電解質之補充、手術或創傷及其他病症引起失水狀況之水份補充等。
  12. 體內電解質補充劑、補償由出汗過多而引起之失水。

美國 FDA 適應症(英文原文對照)

美國 FDA 核准成分 platelet additive 3 (商品名 A-36 / ANXIETY II HP / Adrenal Liquescence 3001 / Adrenapar / Allergies / Allergy Maximum Strength) · 仿單更新 2026-04-10

6B7800S 12x 800 mL Rx only Store at Controlled Room Temperature. Protect from freezing. Avoid excessive heat. Definition of "Controlled Room Temperature": "A temperature maintained thermostatically that encompasses the usual and customary working environment of 20° to 25°C (68° to 77°F); that results in a mean kinetic temperature calculated to be not more than 25°C; and that allows for excursions between 15°C and 30°C (59° and 86°F) that are experienced in pharmacies, hospitals, and warehouses. Provided the mean kinetic temperature remains in the allowed range, transient spikes up to 40°C are permitted as long as they do not exceed 24 hours ... The mean kinetic temperature is a calculated value that may be used as an isothermal storage temperature that simulates the non isothermal effects of storage temperature variations." Reference: United States Pharmacopeia, General Notices. United States Pharmacopeial Convention, Inc. 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD. Dispose of waste in appropriate biohazard container or according to local regulatory requirements. Indications and Usage: InterSol solution is an isotonic solution designed to replace a proportion of the plasma used in the storage of leukoreduced apheresis platelets under standard blood banking conditions. There is no direct therapeutic effect to be expected from the formulation. The solution should never be infused directly into a patient. InterSol platelets are leukocyte-reduced apheresis platelet concentrates that are stored in a mix of 65% InterSol and 35% plasma, nominal. InterSol platelets prepared within the ranges described in the apheresis system Operator's Manuals may be stored for up to 5 days at 20-24°C, with continuous agitation.

資料來源:食藥署西藥許可證適應症(中文)、openFDA US SPL(英文,僅供對照)。

健保給付規定

查無健保特殊給付規定條款;本藥品依一般健保藥品支付規定給付。

實證補充

本藥品尚無實證補充整理(未來新增 Review/指引知識時補列)。


台灣藥品與適應症:食藥署西藥許可證+ATC+外觀+仿單開放資料 · FDA:openFDA US SPL · 健保給付:健保署「全民健康保險藥品給付規定」(更新日 2026-07-01)· 實證補充:人工彙整。 本頁為資訊整理,實際給付與適應症以主管機關公告為準。